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Lyso Globotriaosylcéramide, Lyso GB3 (Diagnostic de la Maladie de Fabry)
(EXT) |
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Magnésium érythrocytaire - Sang total
(BIOMNIS) |
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Magnésium plasmatique
(CHH) |
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Maladie du poumon d'éleveur d'oiseaux - dépistage - sérum
(BIOMNIS) |
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Maladie du poumon de fermier - dépistage - sérum
(BIOMNIS) |
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MALADIE OU SYNDROME DE MOYAMOYA (Panel)
(EXT) |
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Maladies rares et/ou génétiques. Recherche de mutations
(EXT) |
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Maltase acide - diagnostic de la Maladie de Pompe
(EXT) |
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Marqueurs des myosites - sérum
(BIOMNIS) |
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Matériel externe
(Microbiologie) |
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Matériel implanté
(Microbiologie) |
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Méprobamate - Sérum
(BIOMNIS) |
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Mercure - sang total
(VIA-BIOMNIS) |
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Mercure - urines
(BIOMNIS) |
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METAGLUT1 : ANALYSE DU TRANSPORTEUR ÉRYTHROCYTAIRE DU GLUCOSE GLUT1 PAR CYTOMÉTRIE EN FLUX
(EXT) |
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Metformine - Sérum
(BIOMNIS) |
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Methadone (dosage)
(EXT) |
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Methanol
(EXT) |
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Methémoglobine
(CHH) |
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Méthionine - plasma
(BIOMNIS) |
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Methotrexate (dosage)
(EXT) |
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Méthylène tétrahydrofolate réductase - gène MTHFR - mutation c.677C>T - sang total
(BIOMNIS) |
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Microalbuminurie
(CHH) |
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Microtitrage Anti-D
(CHH) |
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Migraine hémiplégique familiale
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Mitochondropathie : recherche des mutations de l'ADN nucléaire
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Modopar (Levodopa)
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Monomères de Fibrine
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Mucopolysaccharides - urines
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MUCORMYCOSE : recherche d'ADN de mucorale par PCR dans LBA
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Mucoviscidose - gène CFTR - recherche de 51 mutations les plus fréquentes - sang total
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Mutation du gène PRNP: étude du polymorphisme du codon 129
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Mycobactéries - Examen direct et culture
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Mycoplasma genitalium - PCR
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Mycoplasmes urogénitaux
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Myélogramme
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PATHOLOGIES RARES DU METABOLISME PHOSPHOCALCIQUE : ÉTUDE GÉNÉTIQUE
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